很多朋友想了解泰国第三代试管婴儿染色体以及第三代试管婴儿PGD可以检查出哪些染色体异常的相关问题，今天、小编就来为大家详细的介绍一下，希望能够对大家有所帮助，下面，我们就一起来看看吧。

一、泰国第三代试管婴儿全部流程是什么

女性月经初潮的第一天飞往国外，最迟第二天一定要出国，第三天一定要看医生，如果男人和女人时间不一致，他们可以等你试管婴儿取卵。

抵达国外后，在月经初潮的第2或者第3天，女性根据预定时间去看医生，当天，女性必须进行6项雌激素抽血检查，b超检查子宫卵巢，查询基本卵子。检查合格后，主任医师将根据卵巢和雌激素的指标值，明确进入治疗过程。促排卵大约需要8-10天，在此期间，卵子检查每隔一段时间进行一次，很明显，卵子已经生长到一定程度，试管婴儿将在36小时内取卵，男人和女人需要飞到国外提前准备第二天的精子。

取卵手术必须全身麻醉，所以试管婴儿取卵前8小不能吃，保持空腹，试管婴儿取卵在b超检查的正确指导下进行。试管婴儿取卵当天，男女双方取精夜，精夜分离选择后，在ICSI卵胞浆进行单男性精子注射，使其授精。第三代国外试管婴儿必须将胚胎发育过程提高到5.6天，超过一定水平进行筛选。

可以通过筛选染色体来了解性别，性染色体研讨会将在复检的第四天得到结果，医院门诊会根据被告的意向冷冻胚胎(有效期可在5年内嵌入)或嵌入相对试管胚胎。

根据意向嵌入相对性别的试管胚胎，选择(A级或B级)优质胚胎移植1-2个试管胚胎，如果你不期望生多胞胎，只嵌入一个试管胚胎。成功嵌入后，休息两个小时就可以回家休息，等待受精卵着床。

胚胎移植后回家，一定不要做任何激烈活动。躺在床上休息，除上厕所解手外，其他时间需要躺在床边休息。

试管移植后48小时内，尽量多躺，尽量保持平躺，配合医生标记注射或使用黄体生成素栓剂，使受精卵稳定，不要躺在床上全力侧睡或全力醒来，站起来时先侧卧用手支撑点人体再起来。尽量在48小时后至5天内进行小主题活动，能够醒来散步。胚胎植入5天至10天，怀孕期间无需做大量的激烈活动。第10天嵌入抽血试验，明确是否怀孕！

嵌入第11天，回医院门诊抽血检查是否怀孕(也可以回中国大陆做这个检查)，如果怀孕明确，就会进入胎儿期。最后，如果你没有怀孕，你可以在恢复健康后再次嵌入（冷冻胚胎备份），泰国试管婴儿成功怀孕期间，保持快乐的心情，快乐地进入胎儿期。

二、第三代试管婴儿PGD可以检查出哪些染色体异常

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病

27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)

28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)

29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)

46.智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。

49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)

50.黏多糖贮积病II(Hunter综合征)

53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)

57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)

58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)

59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)

60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)

72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种

三、泰国第三代试管可以筛查哪些疾病

目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，具体有以下疾病：

1、 Addison病(并有脑硬化)2、肾上腺脑白质营养不良3、肾上腺发育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聋综合征8、 Wiskott-Aldrich综合征9、 Alport综合征10、釉质生长不全(成熟低下型)11、釉质生长不全(发育不良型)12、遗传性低色素性贫血13、血管角质瘤Fabry病14、先天性白内障15、小脑共济失调16、小脑共济失调17、扩散性脑硬化18、腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、无脉络膜症20、脉络膜视网膜病变21、色盲(绿色系列型)及22、胆囊纤维化和血友病是做第三代试管婴儿常见病23、肾源性尿崩症24、尿崩症(神经垂体型)25、先天性角化不良26、外胚层发育不全(无汗型)27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)28、面生殖发育不全(Aarskog综合征)29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症31、糖原贮积(第VIII类型)32、性腺发育不全(xy女性类型)33、慢性肉芽肿病34、血友病A35、血友病B36、脑积水(中脑水管狭窄)37、低磷酸血性佝偻病38、鱼鳞癣39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)40、Kallmann综合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)43、Lowe(眼脑肾)综合症44、视网膜黄斑营养不良45、Menkes综合症46、智力迟缓(FMRI型)，唐氏综合征做先天唐筛有用，第三代试管婴儿还可查很多智障。47、智力迟缓(FRAXE型)48、智力迟缓(MRXI型)49、小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)50、黏多糖贮积病II(Hunter综合征)51、肌营养不良(Becker型)52.肌营养不良(Duchenne型)53、肌营养不良(Emery-Dreifuss型)54、肌小管肌病55、先天性静止性夜盲症56、Norrie’s(假性神经胶质瘤)57、眼球震颤(眼球运动的或抽动的)58、鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症(高氨血症第I类型)59、口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)60、感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)61、感觉性聋症(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein综合症65、视网膜色素变性67、痉挛性麻痹68、脊椎肌萎缩69、迟发性脊椎骨骼发育不全70、睾丸女性化综合征71、遗传性血小板减少症72、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种73、Xg血型系统

end，今天的内容分享到此结束，相信大家对泰国第三代试管婴儿染色体和第三代试管婴儿PGD可以检查出哪些染色体异常有了更加全面的了解，我们很高兴能够为您解答相关问题。