很多朋友对于泰国试管婴儿 遗传病和泰国试管婴儿能避免家族遗传疾病吗不太懂，今天就由、小编来为大家分享，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

一、泰国试管的技术能去除遗传疾病吗

可以去除大部分遗传疾病，泰国试管婴儿这项手术在针对实施的过程当中，对于家族遗传病的患者来讲，还算得上是非常有用的，目前来说所有的家族遗传病患者如果要做泰国试管婴儿这项手术，在去做试管婴儿手术之前，一定要提前和医生说明自己的家族遗传病情况，医生会结合这患者的实际情况在进行胚胎筛查的时候，被带有遗传病基因的胚胎全部给筛查出来，也就是说医生能够从源头上保障植入的胚胎是健康的。

第3代泰国试管婴儿这项手术在选择遗传病基因这一方面还是有自己一套成功的方法。泰国试管婴儿医生的技术非常高，如果提前和医生做好沟通，他们在这方面完全可以给我们带来足够多的保障，所以大家在这方面一定可以放心，我们在选择这项手术的时候，只要和医生进行沟通就可以了，当然，这只是一个可以让我们规避试管婴儿手术家族遗传病的有效方法，但并不是绝对的。主要需要筛查的遗传疾病有：

患者表现为骨骼发育不全或成骨不全、视网膜母细胞瘤、先天性肌强直等，这类病每一代都可能出现，不分男女。患者与正常人婚配，下一代子女的发病率50%，风险较高。

2、X连锁显性遗传病及隐性遗传病

患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者多过男性，而后代不分性别都有50%的发病危险，所以谨慎生育或不建议生育。要是患者为男性，女儿百分之百患病，儿子正常，因而可生育男孩，限制女胎。X连锁隐性遗传，常见的有血友病A，血友病B和进行性肌营养不良。隐性遗传病位于Y染色体上，所以男性的患者多于女性，如果患病男性与正常女性结婚所生男孩全部正常，而女孩均为致病基因携带者。

先天愚型等染色体患者，后代子女发病危险率超过50%，同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者，其所生后代均为染色体病患者，故都不宜生育。

夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑，白化病等，不宜生育，因为其所生子女肯定均为同病患者。理论上单基因遗传病如果致病基因明确，可以通过PGD对后代进行筛选。

针对有传男不传女的隐性疾病朋友，如果想要孩子，只要能够查到基因的突变点，是可以进行排查避免。如果一方有隐性遗传疾病，可能患者的父母也要做验血检查，甚至是兄弟姐妹，有过孩子的情况下也要再做相应的检查。而多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过PGD对后代是否易患病作出判断。所以为了下一代健康，请做好基因筛查及产检。

二、泰国试管婴儿流程

近年来，考虑泰国第三代试管婴儿来辅助生育的朋友，也越来越多，今天就来说说泰国试管婴儿的流程是怎样的，

男方去一次即可，女方需要去两次。女方在泰停留20天左右。

第一步：前期证件准备，检查准备，在国内完成；

第二步:赴泰停留2周促排、取卵；男方取精(停留1-3天即可）

促排：一般在月经的前一天抵达泰国，月经当天抵达医院报道。建档、抽血检查雌二醇、并制定方案。月经第2天，开始促排上针，月经第4-6天，医院复诊安排检测卵泡发育情况，月经第9-11天，复诊检查卵泡发育情况，安排合适的时间注射破卵针月经第12-14天，取精取卵完成后休息2-4小时即可回国。

如果月经周期不准怎么办？如果算不准月经时间，医生会安排远程进行调节，定期在当地医院抽血检查激素水平，激素水平达标后医生即可安排赴泰进行促排。取卵完成后，医生会告知取卵结果，即取卵多少枚，有多少枚是成熟卵泡，有多少枚是不合格的卵泡；️取卵第3天，通知受精胚胎数量和级别；取卵第5-6天，通知囊胚数量，并进行切片送检（PGS/PGD）；两周后出具PGS/PGD筛查报告；

第三步：赴泰进行移植，停留1或2周。（回家验孕停留1周，泰国验孕停留2周）月经来潮当天记为D1D2-D12根据医嘱用药：医生会根据个人情况提前准备药物，在取卵结束后携带回家，在月经第2天开始用药，一直持续到第13天。D13-D14赴泰国；D15到达医院：检测内膜和激素，继续用药。移植前要求内膜厚度>7mm、孕酮<1.5ng/ml、E2>200pg/ml。D20植入囊胚：移植当天早上胚胎师会解冻胚胎，移植前会告知胚胎情况，移植后持续根据个人激素水平进行黄体和雌激素补充。D27验孕：囊胚移植后第7天验孕，如果怀孕则此时算为妊娠第4周。移植后在医院休息1-2h即可下地走动。可选择植入后第二天回国，也可以选择在泰国休养几天，验孕后回国。总结：泰国做试管需赴泰2次，第一次停留2周，第二次停留1或2周。

三、泰国试管婴儿能避免家族遗传疾病吗

1、现在试管都是采用第三代试管技术现PGD和PGS：

2、PGS是胚胎植入前遗传学筛查(Preimplantation GeneticScreening)，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。

3、PGD是胚胎种植前基因诊断(preimplantation geneticdiagnosis)，主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断能诊断一些单基因缺陷引发的疾病，比如说地中海贫血症等疾病.

4、这两种技术都可以直接筛除有问题的胚胎，从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫，以期获得正常的妊娠，提高患者的临床妊娠率。

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